生物药物研发领域长期流传着一个“双十定律”——“十年时间、十亿美元”，这是业界公认的新药研发门槛，而这还仅仅是“入门”和“可能成功”而已。长周期、高成本带来的超高难度和极大风险一直让不少科学家与投资者望而却步。新药研发的超长周期与高昂代价与过去海量人工筛选和反复循环试错等低效手段有着极大关联。所幸，基因科技的发展正推动着这个漫长而痛苦的过程向着精准靶向、定向筛选的方向转变，而其中的关键一环，就是多组学研究。
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多组学技术全面分析生物体的基因、蛋白质和代谢物等各种组成部分，每种组学作为拼图的一块，为跨多个生物学层次的发现提供了不同视角，揭示了生物体复杂的生理机制，正迅速成为研究人员高效探索生物学机制和疾病机制的有效工具，能为疾病预防与治疗提供更精准的靶向。
如今，多组学研究正以惊人的速度推动新药研发的革命性突破，而您刚获得了一个前排的机会，深入了解这一热门领域的最新进展，并与业界顶尖专家共同探讨基于 NGS （新一代测序技术）的多组学技术将如何赋能新药研发。6 月 9 日，全球基因测序与芯片龙头企业之一的因美纳将联合 DeepTech 共同于线上主办“「博思纳新」多组学赋能药物开发”主题活动，届时将邀请来自产业界上下游重量级嘉宾进行演讲分享和前沿圆桌对话。现正开放报名，诚邀您的参与！
多组学对新药研发有什么意义？
由于其综合分析的特点，多组学可以为新药的发现、开发和评估提供关键信息，具体体现在以下几个方面：
‒靶点识别和验证：多组学研究可以帮助确定疾病发生发展过程中的关键靶点和信号通路。通过对基因组、转录组、蛋白质组和代谢组的综合分析，可以识别与疾病相关的关键基因、蛋白质或代谢物，从而为新药研发提供潜在的靶点。
‒药物效应评估：多组学研究可以评估药物对生物系统的影响和效应。通过分析药物在基因组、转录组、蛋白质组和代谢组水平上的变化，可以了解药物的作用机制、药效、药物代谢和药物副作用等信息，为药物研发和优化提供指导。
‒个体化医疗和药物治疗：多组学研究可以深入了解个体的遗传特征、表观遗传变异、代谢特征和环境因素对药物反应的影响。这有助于发展个体化药物治疗策略，根据患者的个体差异选择最合适的药物剂量、药物组合或治疗方案，提高治疗效果和减少不良反应。
‒药物安全性评估：多组学研究可以评估药物的安全性和毒性。通过分析药物对细胞、组织和生物体的影响，可以发现潜在的药物毒性和不良反应。这有助于筛选和优化药物候选化合物，减少药物开发中的安全风险。
通过对基因组、转录组、蛋白质组和代谢组等信息的综合分析，多组学带来了更全面、全局和个体化的视角，从而加快新药研发过程，提高药物研发的成功率。在主题活动中，您将能够看到产业一线的最佳实践，有机会与业界专家进行直接交流和互动，并从中获得启发和可能的合作机会。
NGS 技术为什么至关重要？
在当下火热的大模型上，我们看到了海量的数据和最先进的算法相结合所带来的“涌现”效应和惊人力量。新药研发也是一样。
多组学为科研提供了更深度、更全面的信息，但它涉及的大量数据信息也意味着其发展离不开先进测序技术的突破，而NGS 高通量、高分辨率和高灵敏度的特点，正好满足其快速、全面获取大量基因组、转录组、表观基因组等生物分子信息的需求，为多组学研究提供了强大的工具和资源。
在基因组学研究中， NGS 技术可以对整个基因组进行快速测序，揭示基因组的组成、结构和变异。通过对多个个体的基因组测序，可以进行种群遗传学、基因组演化和疾病相关基因的鉴定等研究。
而在转录组学研究中， NGS 技术可以对 RNA 进行高通量测序，获得转录组的信息，包括基因表达水平、剪接变异、新的转录本发现等。这有助于理解基因调控网络、寻找新的生物标记物，并研究基因表达在不同条件下的变化。
在表观基因组学和微生物组学中，NGS 则可以帮助揭示表观遗传调控机制，辅助对微生物多样性、功能和与宿主之间相互作用机制的理解。此外，基于 NGS 的蛋白质组技术对疾病标志物的发现具有重要意义。
当下，新药研发领域的高速增长正呈现出多元化应用的重要趋势，交叉跨界的大潮也带来了丰富多样的解决思路和百花齐放的前沿应用。其中，最具代表性的细胞治疗作为一种革命性的疗法，利用活体细胞和基因工程技术来治疗疾病，为癌症、遗传性疾病和免疫系统疾病等领域带来了新的希望；AI 制药借助人工智能技术，通过数据分析和模型预测，加速药物研发和发现过程，提高效率和成功率；DNA 编码化合物作为一种高通量筛选技术，能够从庞大的化学空间中筛选出具有潜在药物活性的化合物，加速药物开发的进程。
所有这些药物研发前沿领域都离不开上游基于 NGS 的多组学技术，后者带来的宝贵基础数据以及多维度整合分析，使得这些技术更加有的放矢，也从根本上支撑了当前大火的人工智能在制药领域的深度应用，从而加速新药研发。
6 月 9 日，来“「博思纳新」多组学赋能药物开发”主题活动，您将与因美纳以及各个前沿应用领域的头部代表共聚云端，一同探讨药物研发创新如何为疾病治疗和健康管理带来更多突破性的方案。
药物研发任重道远，生态共建刻不容缓
2003 年，人类基因组计划测序工作完成之后，生命科学研究进入后基因组时代，基因组学的革命性进展反向催生了对于大规模、低成本测序技术的迫切需要。2006 年，全球首款商业化的 NGS 平台 Solexa （后被因美纳收购）的亮相拉开了新的大幕；此后，因美纳推出了包括 HiSeq™ 2000、HiSeq™ X、NovaSeq™ 6000 以及 NovaSeq™ X 等革命性产品，并将测序成本从上亿美元推向了如今的 200美元，全球的科学家们也因此实现了此前根本无法想象的研究。作为测序领域的执牛耳者，因美纳长期聚焦行业生态建设，坚持以开放共赢的态度与相关产业链上下游的各类企业展开广泛合作，以相互带动、相互促进，“相较于竞争，因美纳更加强调合作。”
因此，此次的“「博思纳新」多组学赋能药物开发”主题活动不仅仅是最新成果的分享和前沿思想的碰撞，更是多组学与药物研发行业上下游重要玩家的盛大集会，和新药研发颠覆性变革的前瞻预告，不容错过！扫描下方海报二维码，马上报名参会！
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